赛尔帕替尼治疗效果怎么样 赛尔帕替尼的安全性怎么样

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塞尔帕替尼用于治疗RET突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其它类型的甲状腺癌患者,是美国礼来公司旗下新药,对于RET基因融合的患者有着显著疗效,前期LIBRETTO-001的1/2期研究中,RET融合的晚期NSCLC(非小细胞肺癌)患者,使用进行治疗,结果显示,总人群的客观缓解率ORR达到68%,对于脑转移患者,客观缓解率ORR为91%,中位缓解持续时间DOR为20.3个月,中位无进展生存期为18.4个月。疗效非常持久。

另有一项试验显示,塞尔帕替尼治疗RET改变癌症患者,结果显示,RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者中的客观缓解率ORR分别为59%和56%。塞尔帕替尼是显示出强大中枢神经系统(CNS)活性的RET靶向药,CNS 客观缓解率ORR高达91%。可见塞尔帕替尼治疗效果显著。

塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂,实际使用剂量应根据体重来定。安全性也是比较耐受的,常见的副作用主要包括高血压,疲劳,水肿,天冬氨酸转氨酶(AST)升高,葡萄糖升高,白细胞减少,白蛋白降低,钙减少,口干,腹泻,肌酐升高,碱性磷酸酶升高,血小板减少,丙氨酸转氨酶(ALT)升高,总胆固醇升高,皮疹,钠减少,便秘等。建议患者在治疗期间注意身体反应,如果不耐受,及时联系医生,对症治疗。

塞尔帕替尼是用于治疗RET基因变异的靶向药,可以阻断RET的活性,从而阻止癌细胞生长。塞尔帕替尼已于2021年8月被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入优先审评,期待未来在中国正式获批上市。

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