帕唑帕尼治疗肉瘤记录,帕唑帕尼 肉瘤

软组织肉瘤(STS)是一类来源于间叶组织异质性很高的实体瘤,发病率约为4~5/10万。由于其组织学亚型有50多种,不同亚型遗传特点不同,因此需要针对性的治疗方案。加之恶性程度高、预后差,使其在临床上极为复杂难治,现行治疗方法极为有限。虽然手术是软组织肉瘤的首选治疗方法,但对于不可切除或远处转移的晚期软组织肉瘤,目前仍然采用化疗作为一线治疗方案。几十年来,STS的一线治疗一直没有进展,其总生存时间(OS)一直未得以延长。

  近年来,随着靶向药物的不断研发,逐渐有多种靶向药物在软组织肉瘤中显示出治疗效果,为软组织肉瘤患者带来更多的临床获益,帕唑帕尼治疗软组织肉瘤带来新的可能!帕唑帕尼是最早获得FDA批准用于除脂肪肉瘤、胃肠道间质瘤外的晚期软组织肉瘤化疗失败后的一种TKI类药物。PALETTE研究显示,帕唑帕尼组的中位无进展生存期(PFS)为4.6个月,对照组为1.6个月(P<0.001)。帕唑帕尼组中位总生存期(OS)为12.5个月,对照组为10.7个月(P=0.25)。

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