在这次ASH会议上，有一项来自中国的多中心、随机、对照的III期临床研究(会议摘要No。3760)，该研究评估了依托泊帕治疗中国慢性ITP患者24周的疗效和安全性。共有150名ITP患者被纳入研究，他们被分为伊曲康唑组(n=100)和安慰剂组(n=50)，比例为2，333，601。

结果显示，E-E组ITP患者的平均血小板计数(PLTC)为41~80109/L，而P-E组的PLTC值与E-E组相似，平均为40 109/L，大多数患者的血小板计数为30 109/L或基本血小板计数的两倍以上，P-E组为90%，vs E-E组为81.8%。此外，E-E组患者中50109/L的比例为38%，P-E组为20%。

安全性方面，伊曲oppa治疗的患者不良反应轻微，多为1~2级，3级不良反应占11%，4级不良反应仅占4%，不良反应可控。本研究目前的结果表明，伊曲康唑治疗24周对中国慢性ITP患者具有长期良好的疗效，且耐受性良好。扫描微信下方的二维码了解更多信息：

115文库 » 伊曲康唑伊曲康唑在中国慢性ITP患者中的疗效
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