奥沙利铂被列为其他具有细胞毒作用的抗癌药物，ATC号为L01XA03。奥沙利铂是一种新的铂抗癌药物，其中铂原子与1，2-二氨基环己烷(DACH)和一个草酸酯基团结合。奥沙利铂是单一对映体。顺式草酸酯(反式-1-1-1，2-dach)铂。白色或灰白色冻干散在肿块，常用于转移性结直肠癌的治疗，或原发肿瘤完全切除后辅助治疗期(Dukes C期)结肠癌。

奥沙利铂

冀加药合[]06.13乙类奥沙利铂(艾恒)注射液50mg GMP零售价550.00江苏恒瑞药业股份有限公司冀加公字()第48号自2007年以来未降价。这应该是最高的了。

奥沙利铂多少钱

奥沙利铂说明书【通用名】利沙定，奥沙利铂【英文名】Eloxatin(奥沙利铂)【中文名】奥沙利铂Eloxatin【士兵】香港沃特药房全球一价【适应症】联合5-Fu和甲酰四氢叶酸一线治疗转移性结直肠癌

进口奥沙利铂用于化疗，不是因为会脱发

一般会脱发，可以用人参有益辅助气色，缓解副作用和提高免疫力。主要是因为这个，是三点式药物，奥沙利铂也不例外。一些患者在服用奥沙利铂时可能会脱发。但是停药后头发会重新生长，患者过去不用担心。奥沙利铂的常见副作用：1。首先会对患者的肠胃产生一些副作用。但是，如果你严格按照医生的指示服药，那么危害不大。一些患者会为了快速治疗疾病而服用更多的药物甚至过度使用。2.如果患者大量使用奥沙利铂，会导致肠炎或胃溃疡等疾病，同时也会对患者的肝脏造成一些疾病。众所周知，肝脏是人体解毒的器官，大量服用这种药物时，会影响肝脏的解毒能力，对其造成损害。3.当患者大量服用这种药物时，可能会对人体的神经组织和大脑的中枢神经造成损伤。同时会对这种药物产生一定的依赖性，最终会降低人体的免疫力。4.用药过程中可能出现局部静脉炎、转氨酶轻度升高、罕见发热、便秘、皮疹、无肾毒性、脱发。情况不严重时可以继续服药或直接咨询医生。

奥沙利铂有哪些副作用和注意事项？

这种药的主要副作用是恶心、呕吐和神经炎。可配合中药健脾和胃，活血化瘀，减少西药副作用，提高疗效。注意事项编辑要向患者说明，患者用药期间不要暴露在寒冷刺激下，尽量用温水洗手、洗脚、喝温水，防止寒冷刺激对周围神经的刺激，造成手脚麻木、脱屑、手套征、袜子征甚至失去知觉。不要使用含铝的注射材料；不稀释不能使用；不要用盐溶液配制或稀释产品；不要与任何其他药物混合或同时通过同一输液通道使用(尤其是5-氟尿嘧啶、碱性溶液、氨丁三醇、含氨丁三醇的亚叶酸类药物)。奥沙利铂输送后，应冲洗输液管道。在注射部位前使用Y形输液管连接器，将Y形管靠近静脉穿刺端放置，可同时给予奥沙利铂和亚叶酸，但两种药物不能混合到同一个输液袋中。叶酸必须用等渗溶液输注，如5%葡萄糖，而不是盐或碱溶液。输注奥沙利铂后，应冲洗输注管。仅使用推荐的溶剂(见下文)。配制的溶液如有沉淀物，不能再次使用，应按法律法规要求的危险品处理原则销毁。【孕妇和哺乳期妇女用药】目前尚无数据证实奥沙利铂在孕妇中的安全性。根据临床前经验，奥沙利铂的临床推荐剂量可能是致命的和/或致畸的。因此，在孕妇中，不建议使用奥沙利铂。只有在充分评估胎儿风险并获得患者同意后，才应考虑奥沙利铂。以前没有研究过这种药物是否会通过乳汁排出体外。使用奥沙利铂期间应避免母乳喂养。【药物相互作用】在接受5-氟尿嘧啶之前接受过单剂量奥沙利铂85 mg/m治疗的患者，其药物暴露剂量水平无变化。体外研究表明，以下药物不影响奥沙利铂与血浆蛋白的结合：红霉素、水杨酸盐、格拉司琼、紫杉醇和丙戊酸钠。【规格】冻干粉：50毫克，100毫克/瓶。

奥沙利铂联合希罗达有效吗？

直肠癌是临床治疗中常见的肿瘤之一。查阅文献后可见，奥沙利铂联合希罗达治疗晚期直肠癌疗效显著，可明显改善患者症状，提高生活质量。建议在临床上广泛应用。奥沙利铂是继顺铂、卡铂之后的第三代铂类抗肿瘤药物，主要用于消化道肿瘤的治疗，是一种细胞周期非特异性药物。它在体内与DNA的结合速度比顺铂快10倍以上。具有较强的细胞毒性，无肾毒性和神经毒性，胃肠道反应和血液学毒性低于顺铂，但周围神经感觉异常较为常见。奥沙利铂的主要毒性是消化道症状。随着剂量的增加，可表现为末梢感觉神经异常，如肢体异常、迟钝，可由寒冷刺激诱发或加重，停药后逐渐恢复。奥沙利铂联合希罗达是治疗晚期结直肠癌的经典方案之一。后来发现这种方案对胃癌也有效。希罗达主要用于乳腺癌和结肠癌，两者联合使用效果更好。想了解更多奥沙利铂和希罗达联合用药的情况，以及更确切的信息。欢迎关注并点击进入康爱多药房。

奥沙利铂价格是多少

建议：注射用奥沙利铂[利沙定][B 10%]50毫克注射用奥沙利铂[艾恒][B 10%]50毫克苏根瑞智471.5卡培他滨片[希罗达0.5克][B 10%]0.5克葫芦丝片38.033

注射用奥沙利铂的主要治疗方法是什么？

你好，注射用奥沙利铂

于治疗氟脲嘧啶治疗无效的结直肠癌可单独或与氟脲嘧啶联合使用。血液学方面的不良反应主要是贫血白细胞减少粒细胞减少及血小板减少。

奥沙利铂用于治疗直肠癌最少用几个疗程有效。

辅助化疗的话要6-8个疗程，进展期肠癌需终生化疗

奥沙利铂的药物简介

奥沙利铂在多种肿瘤模型系统，包括在人结直肠癌模型中，都表现出广谱的体外细胞毒性及体内抗肿瘤活性作用。体内、体外试验也证实在顺铂耐药的肿瘤模型中，它仍然有效。在体内和体外研究中，均可观察到奥沙利铂与5-氟尿嘧啶联合应用的协同细胞毒作用。关于奥沙利铂的作用机制，虽然尚未完全清楚，但已有研究表明，奥沙利铂通过产生水化衍生物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA 的合成，产生细胞毒作用和抗肿瘤活性。 限成人使用。辅助治疗时，奥沙利铂推荐剂量为85 mg/m，静脉滴注，每2周重复1次。共12个周期（6个月）。治疗转移性结直肠癌，奥沙利铂的推荐剂量为85 mg/m，静脉滴注，每2周重复1次。应按照病人的耐受程度进行剂量调整（见【注意事项】中“特殊警告和特殊使用注意事项”）。奥沙利铂应在输注氟尿嘧啶前给药。将奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液250-500 mL中（以便达到0.2 mg/mL以上的浓度），持续输注2-6小时。奥沙利铂主要用于以5-氟脲嘧啶续输注为基础的联合方案中。在双周方案中，5-氟脲嘧啶采用推注与持续输注联合的给药方式。 肾功能不全者 ：目前尚无奥沙利铂用于严重肾功能不全患者的资料。中度肾功能不全者，开始治疗时可给予推荐的剂量。对于轻度肾功能不全者，无需调整剂量。肝功能不全者 ：在I期临床研究中对于不同程度肝功能不全者，肝胆管异常发生的频率和严重程度可能与疾病进展程度及最初的肝功能紊乱有关。在临床研究中，对肝功能异常者不需要进行特别的剂量调整。 奥沙利铂用于静脉滴注，使用时无需水化。将奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液250-500 mL中（以便达到0.2 mg/mL以上的浓度），通过外周或中央静脉滴注2-6小时。奥沙利铂必须在5-氟脲嘧啶前滴注。如果漏于血管外，必须立即终止给药。 奥沙利铂禁用于以下病人 ：已知对奥沙利铂过敏者 ；哺乳期妇女 ； 在第1疗程开始前已有骨髓抑制者，如中性粒细胞计数 < 2 x 10/L和/或血小板计数 <100 x 10/L ；在第1疗程开始前有周围感觉神经病变伴功能障碍者 ；有严重肾功能不全者（肌酐清除率小于30 mL/分）。 奥沙利铂与5-氟尿嘧啶/亚叶酸联合使用期间，可观察到的最常见的不良反应为 ：胃肠道（腹泻，恶心，呕吐以及黏膜炎）、血液系统（中性粒细胞减少，血小板减少）以及神经系统反应（急性，剂量累积性，外周感觉神经病变）。总体上，这些不良反应在奥沙利铂与5-氟尿嘧啶/亚叶酸联合使用时比单独使用5-氟尿嘧啶/亚叶酸时更常见、更严重。下列表格中显示的不良反应发生率数据来自转移癌治疗和辅助治疗所进行的临床研究（奥沙利铂与5-氟尿嘧啶/亚叶酸联合治疗组分别包括416和例患者），以及来自上市后经验。表格中显示的不良反应发生率是采用下列标准定义的 ：很常见 (>1/10），常见 (>1/100，≤1/10），不常见 (>1/，≤1/100），少见 (>1/0，≤1/) ，以及极少见（≤1/0），包括个例。表格后给出了更详细的信息。给药部位情况 ：很常见注射部位反应（* 渗漏可能引起局部疼痛和炎症，后者可能很严重并引起并发症，尤其是当奥沙利铂通过外周静脉途径输注时（见【注意事项】中“特殊警告和特殊使用注意事项”）。自主神经系统异常 ：常见面色潮红。全身异常* ：很常见发热（发热很常见，包括感染性-中性粒细胞减少合并或不合并发热，或免疫源性），疲劳，过敏/过敏性反应（常见过敏反应例如皮疹，尤其是荨麻疹，结膜炎，鼻炎。常见过敏反应包括支气管痉挛，血管性水肿，低血压以及过敏性休克），无力，疼痛，体重增加（辅助治疗） ；常见胸痛，体重减轻 （转移癌治疗） ；少见免疫过敏反应，血小板减少，溶血性贫血。中枢以及外周神经系统异常 * ：很常见外周感觉神经病变，头痛，感觉异常 ；常见头昏，运动神经炎，假性脑膜炎 ；少见构音障碍。胃肠道异常 ：很常见腹泻，恶心，呕吐，口腔炎/黏膜炎，腹痛，便秘，厌食 ；常见消化不良，胃食道返流，呃逆 ；不常见肠梗阻、小肠梗阻 ；少见结肠炎，包括由艰难梭菌引起的腹泻。代谢营养异常 ：常见脱水 ；不常见代谢性酸中毒。肌肉骨骼异常 ：很常见背痛 ；常见关节痛、骨痛。血小板、出血及凝血异常 ：很常见鼻出血 ；常见出血，血尿，血栓性深静脉炎，肺栓塞，直肠出血。精神异常 ：很常见抑郁、失眠 ；常见紧张。防御机制异常 ：很常见感染。呼吸系统异常 ：很常见呼吸困难，咳嗽 ；常见鼻炎，上呼吸道感染 ；少见间质性肺病，肺纤维化**。皮肤以及皮下组织异常 ：很常见皮肤异常，脱发 ；常见皮肤剥脱 （例如手足综合征），红斑疹，皮疹，过度出汗，皮肤附属组织异常。影响其它感觉器官的异常 ：很常见味觉异常 ；不常见耳毒性 ；少见耳聋。肾脏以及泌尿系统异常 ：常见排尿困难，尿频和排尿异常。眼睛异常 ：常见结膜炎，眼睛功能异常 ；不常见视力敏度一过性减低， 影响视野的异常，视神经炎。异常实验室参数 ：血液系统* – 很常见贫血，中性粒细胞减少，血小板减少，白细胞减少，淋巴细胞减少 ；常见中性粒细胞减少合并发烧/中性粒细胞减少合并败血症（例如3/4级中性粒细胞减少以及明确的感染）。生化 – 很常见碱性磷酸酶水平升高，胆红素升高，血糖异常，LDH升高，低钾血症，肝脏酶水平升高（SGPT/ALAT、SGOT/ASAT），血清钠异常 ；常见血液肌酐水平升高。* 详见下面部分。** 见【注意事项】中“特殊警告和特殊使用注意事项”。肝胆异常 ：极少见（≤1/0） ：肝窦阻塞综合征，又称为肝静脉阻塞性疾病，或与此类症状相关的包括紫癜性肝病、肝结节状再生性增生和窦周纤维化在内的组织学异常。由此，临床表现可能包括门静脉高压症和/或转氨酶升高。胃肠道毒性 ：需要使用有效的止吐药进行预防和/或治疗。严重的腹泻和/或呕吐可能引起脱水，麻痹性肠梗阻，小肠阻塞，低钾血症，代谢性酸中毒和肾脏功能的损害，尤其当奥沙利铂与5-氟尿嘧啶联合使用时（见【注意事项】中“特殊警告和特殊使用注意事项”）。神经系统 ：奥沙利铂的剂量限制性毒性反应是神经系统毒性反应。主要表现在外周感觉神经病变，表现为肢体末端感觉障碍或/和感觉异常。伴或不伴有痛性痉挛，通常遇冷会激发。这些症状在接受治疗的病人中的发生率为95%。在治疗间歇期，症状通常会减轻，但随着治疗周期的增加，症状也会逐渐加重。病人症状持续的时间，疼痛和/或功能障碍的发生程度是进行剂量调整的指征，甚至有时需要中止治疗（见【注意事项】中“特殊警告和特殊使用注意事项”）。功能障碍包括不能完成精细动作，这种症状可能与感觉障碍有关。当累积剂量接近850 mg/m（或10个周期）时，出现持续症状的危险性接近10%，当累积剂量约为 mg/m（或12个周期）时，可达20%。在大多数情况下，神经系统的症状和体征在治疗停止后可以得到改善或完全消退。在结肠癌的辅助治疗中，治疗终止6 个月后，87%患者不再有任何症状或者仅有中度症状。在超过3 年的随访后，大约3%的患者仍存在持续的、中度的感觉异常（2.3%）或者仍有可能影响日常活动的感觉异常（0.5%)。已有关于应用奥沙利铂后出现急性神经感觉症状的报道（见【药理毒理】中“临床前安全性研究资料”）。这些症状通常在服药后几小时内出现，多发于遇冷空气时。症状特征表现为一过性感觉异常、感觉迟钝或感觉减退，或有可能发生急性咽喉感觉异常综合征。该综合征（其发生率约为1%和2%）主要特征是伴有吞咽困难和呼吸困难的主观感觉，但并无任何呼吸困难的客观征象（无发绀和缺氧症发生），也不伴有喉痉挛或支气管痉挛（无哮鸣和喘鸣）。也曾报道出现颌痉挛、舌部感觉异常以及随后可能出现的语言障碍和胸闷等症状。虽然发生以上症状时，可以给予抗组胺药和支气管扩张剂，但即使不做任何处理，这些症状也可以迅速逆转。在以后的治疗中延长输注时间可以减少症状的发生率（见【注意事项】中“特殊警告和特殊使用注意事项”）。奥沙利铂治疗期间还有其它神经学上的症状，如发音困难、腱反射消失及Lhermitte’s 征等的报道。还有视神经炎的个例报道。过敏反应 ：奥沙利铂与与5-氟尿嘧啶/亚叶酸联合使用，每2周剂量为85 mg/m，根据患者和级别的过敏反应/过敏发生率 ：转移癌治疗 – 所有级别9.1% ；3级1% ；4级<1%。辅助治疗 - 所有级别10.3% ；3级2.3% ；4级0.6%。

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