自从奥希替尼在国内获批一线使用后，不仅患者，就连医生都还在苦苦挣扎“在临床上，EGFR阳性患者该如何选择一线治疗方案，先用一代药，还是直接用？”用三代药？”

在刚刚结束的CSCO中国临床肿瘤学会上，专家们各抒己见，并未形成统一意见。而今天的ESMO（欧洲肿瘤内科学会）会议公布了奥希替尼的OS（总生存期）数据，这可能会给出奥希替尼一线给药能给患者带来哪些益处的答案。一起来看看吧。

北京时间2019年9月28日23:00，研究第一作者、埃默里大学癌症研究所S., MD在ESMO会议上公布了该研究的次要终点，即中位PFS（后EGFR 阳性患者）。无疾病进展生存期）可达到18.9个月后又是重磅消息！对于 EGFR 阳性肺癌患者来说，活得更久、更美好变得越来越容易。

我们从 S. 博士在 ESMO 会议上的演讲中得到了三个关键信息：

1、一线使用奥希替尼治疗EGFR晚期肺癌患者可以获得比其他EGFR靶向药物更长的中位PFS（无进展生存期）和中位OS（总生存期），分别为1 8.@ >9个月和38.6个月，打破了靶向药物中位耐药时间约一年，大大延长了患者的总生存期，创造了历史上最长的PFS和OS记录。

2、虽然有高达1/3的患者在第一代靶向药物耐药后继续使用奥希替尼，但从总体生存数据来看，使用奥希替尼一线单药治疗的总生存期仍长于使用奥希替尼的患者一代耐药后继续使用奥希替尼，也就是说奥希替尼在一线治疗中的作用大于二线治疗。

3、一线奥希替尼患者中，接近1/3的中位PFS（无进展生存期）超过3年，是一代药物的3倍！这意味着这部分患者在3年内不会担心疾病进展。

如果我们把与癌症的斗争看作是一场与生命的赛跑，那么奥奇尼团队在这场比赛中的表现是惊人的。

从他被确诊为肺癌的那一刻起，与生命赛跑的枪声就开始了。加入这个游戏的前提是检测到EGFR基因突变。现在有两条赛道可供选择，一个是以一代靶向药物为代表的1号赛道，一个是以第三代靶向药物奥希尼为代表的2号赛道。比赛的结果就是看哪支队伍跑得更远。

对游戏进行了研究和练习。本次演习共有556名选手参加，其中奥奇替尼团队279人，第一代靶向药物（吉非替尼/厄洛替尼）277人。) 在团队中。枪声响起，两队队员同时冲出跑道。首轮过后，半数第一代靶向药队伍只跑了10.2个月，就跑不掉了，不得不退出。比赛，一半的奥奇替尼团队跑了18.9个月。

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