Zelboraf 威罗菲尼 Vemurafenib
【药品属性】
BRAF-V600E阳性突变转移性黑色素瘤
【药品简介】
威罗菲尼，是一种激酶抑制剂。通过抑制BRAF(丝氨酸-苏氨酸激酶)，阻止缺乏细胞因子的细胞增殖，从而起到抗肿瘤效应。
【药品特色】
威罗菲尼是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤，且用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。
【规格】
威罗菲尼膜衣片：威罗菲尼240 mg。
【适应症】
威罗菲尼是一种激酶抑制剂，威罗菲尼适用于有不可切除或转移黑色素瘤，且用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。
【用法用量】
1、推荐剂量：威罗菲尼960 mg，口服bid。
2、接近12小时间隔给予有或无进餐。
3、应用一杯水完整吞服。
4、不应咀嚼威罗菲尼或压碎。
5、若出现不良药物反应可能需要减低威罗菲尼剂量，中断或终止威罗菲尼治疗。
【不良反应】
威罗菲尼最常见不良反应(≥ 30%)是关节痛，皮疹，脱发，疲乏，光敏反应，恶心，瘙痒和皮肤乳头状瘤。
【注意事项】
1、24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC):治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。
2、治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应，包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止威罗菲尼。
3、曾报道严重皮肤学反应，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受威罗菲尼严重皮肤学反应患者中终止威罗菲尼治疗。
4、曾报道QT延长。如QT超过500 ms，短暂中断，校正电解质异常，和控制对QT延长风险因子。
5、可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月，或当临床指示时监视肝酶和胆红素。
6、曾报道光敏性:服用威罗菲尼时建议患者避免暴露阳光。
7、威罗菲尼曾报道严重眼科反应，包括葡萄膜炎，虹膜炎和视网膜静脉阻塞。对眼科反应常规监视患者。
8、威罗菲尼曾报道新原发性恶性黑色素瘤。切除处理，无需剂量调整。如上所述，进行皮肤学监视。
9、妊娠：可能致胎儿危害;对胎儿潜在风险.
10、为了选择适于威罗菲尼治疗患者，用一种FDA-批准的检验BRAF突变。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究威罗菲尼的疗效和安全性。
平台声明：内容来自中国SFDA，美国FDA，药品审评中心、国家基本医保目录等权威部门，部分内容来自互联网，如涉及医学知识、观点、建议都不应被视为医生建议或处方诊断，所有信息仅供参考，本站不对其承担任何责任，如有错误，版权问题请来电来函告知。 VemurafenibZelboraf威罗菲尼黑色素瘤115文库 » Zelboraf 威罗菲尼 Vemurafenib
免责声明：本文由网友提供互联网分享，不代表本网的观点和立场；专业问题请咨询专业人士，如有侵权请联系客服删除。
