在对81名非小细胞肺癌和EGFR外显子20插入突变患者的研究中，研究人员评估了rybrevant的疗效。研究结果显示：总体缓解率为40％；中位反应时间为11.1个月；其中63％的患者反应时间为6个月或更长时间。
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2021年5月21日，FDA加速批准强生公司EGFR/c-Met双抗Rybrevant上市，用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。目前rybrevant还没有在国内获批上市。 患者如果想要了解rybrevant的具体价格信息，或是想要购买到性价比较高的rybrevant，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。
在对81名非小细胞肺癌和EGFR外显子20插入突变患者的研究中，研究人员评估了rybrevant的疗效。研究结果显示：总体缓解率为40％；中位反应时间为11.1个月；其中63％的患者反应时间为6个月或更长时间。
在对81名非小细胞肺癌和EGFR外显子20插入突变患者的研究中，研究人员评估了rybrevant的疗效。研究结果显示：总体缓解率为40％；中位反应时间为11.1个月；其中63％的患者反应时间为6个月或更长时间。
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