如III期CLARITY EXTENSION研究所示，在第3年和第4年，不需要进一步的克拉屈滨治疗。克拉屈滨具有良好的安全特征，在一些患者中有长达10年的观察，并且在多发性硬化症（MS）中没有进行性多灶性白质脑病（PML）的报告。根据多项临床试验数据显示可知，克拉屈滨的治疗效果是十分显著的。
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来自2年III期CLARITY研究的事后分析数据表明，在高疾病活动度患者中，与安慰剂相比，克拉屈滨将年复发率降低了67%、将6个月确定的扩展残疾状态量表（EDSS）进展风险降低了82%。
如III期CLARITY EXTENSION研究所示，在第3年和第4年，不需要进一步的克拉屈滨治疗。克拉屈滨具有良好的安全特征，在一些患者中有长达10年的观察，并且在多发性硬化症（MS）中没有进行性多灶性白质脑病（PML）的报告。根据多项临床试验数据显示可知，克拉屈滨的治疗效果是十分显著的。
如III期CLARITY EXTENSION研究所示，在第3年和第4年，不需要进一步的克拉屈滨治疗。克拉屈滨具有良好的安全特征，在一些患者中有长达10年的观察，并且在多发性硬化症（MS）中没有进行性多灶性白质脑病（PML）的报告。根据多项临床试验数据显示可知，克拉屈滨的治疗效果是十分显著的。
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