据悉，美国FDA曾根据基于2期试验DESTINY-Breast01的结果，授予DS8201突破性药物资格和快速通道资格，DS8201目前已在加拿大、欧盟、日本、英国和美国获批用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。
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DS8201是英国阿斯利康研发的。DS8201是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物，DS8201适用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，这些患者已在转移环境中接受了两种或多种先前的基于抗HER2的治疗方案。
据悉，美国FDA曾根据基于2期试验DESTINY-Breast01的结果，授予DS8201突破性药物资格和快速通道资格，DS8201目前已在加拿大、欧盟、日本、英国和美国获批用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。
据悉，美国FDA曾根据基于2期试验DESTINY-Breast01的结果，授予DS8201突破性药物资格和快速通道资格，DS8201目前已在加拿大、欧盟、日本、英国和美国获批用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。
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