在2018年ASCO公布的最新临床数据显示：达克替尼组的客观缓解率为75％，吉非替尼组的客观缓解率为72％，两种药品的缓解率没有明显差异；达克替尼无进展生存期（PFS）为14.7个月，持续反应时间为14.8个月，比吉非替尼组提升了半年。达克替尼组患者的总生存期（OS）达到34.1个月，而吉非替尼组的总生存期（OS）为26.8个月。
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达克替尼可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。达克替尼为EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗带来新选择，可改善患者的生存时间及生活质量。
在2018年ASCO公布的最新临床数据显示：达克替尼组的客观缓解率为75％，吉非替尼组的客观缓解率为72％，两种药品的缓解率没有明显差异；达克替尼无进展生存期（PFS）为14.7个月，持续反应时间为14.8个月，比吉非替尼组提升了半年。达克替尼组患者的总生存期（OS）达到34.1个月，而吉非替尼组的总生存期（OS）为26.8个月。
在2018年ASCO公布的最新临床数据显示：达克替尼组的客观缓解率为75％，吉非替尼组的客观缓解率为72％，两种药品的缓解率没有明显差异；达克替尼无进展生存期（PFS）为14.7个月，持续反应时间为14.8个月，比吉非替尼组提升了半年。达克替尼组患者的总生存期（OS）达到34.1个月，而吉非替尼组的总生存期（OS）为26.8个月。
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