结果显示：经Tivdak治疗后的客观缓解率（ORR） 为24％，中位缓解持续时间 （DOR） 为8.3个月。由此可知，Tivdak的治疗效果是十分良好的。患者在使用该药品治疗前，可到医院作详细身体检查，经医生诊疗后确认可以使用Tivdak治疗宫颈癌，患者方可使用。在此之前，患者不可盲目用药治疗。
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FDA批准Tivdak上市是基于代号为innovaTV 204 临床试验的积极数据。在这项临床试验中，共有101名复发或转移性宫颈癌患者接受Tivdak治疗，这些患者之前接受了不超过两种的系统性治疗方案，包括至少一种基于铂类化疗方案。
结果显示：经Tivdak治疗后的客观缓解率（ORR） 为24％，中位缓解持续时间 （DOR） 为8.3个月。由此可知，Tivdak的治疗效果是十分良好的。患者在使用该药品治疗前，可到医院作详细身体检查，经医生诊疗后确认可以使用Tivdak治疗宫颈癌，患者方可使用。在此之前，患者不可盲目用药治疗。
结果显示：经Tivdak治疗后的客观缓解率（ORR） 为24％，中位缓解持续时间 （DOR） 为8.3个月。由此可知，Tivdak的治疗效果是十分良好的。患者在使用该药品治疗前，可到医院作详细身体检查，经医生诊疗后确认可以使用Tivdak治疗宫颈癌，患者方可使用。在此之前，患者不可盲目用药治疗。
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