青羊参

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青羊参的简介

青羊参，别名：白石参、毒狗药、青阳参、地藕、小白蔹、小绿羊角藤、断节参、白药、白芪、青洋参、闹狗药、牛尾参、牛尾七。

青羊参萝藦科多年生缠绕草本，根单一或数条，圆柱形，肥大，外皮黄褐色，内面白色，折断有乳汁。茎纤细坚韧，圆柱形，叶对生;伞形聚花序腋生，花圆形，白色，种子卵形，种毛白色绢质，花果期6-10月。主治祛风湿;益肾健脾和胃;驱虫。主风湿痹痛;肾虚腰痛;腰肌劳损;跌扑闪挫;食积;脘腹胀痛;小儿疳积;蛇、犬咬伤。

青羊参，云南丽江地区民间有称本种植物的根部为白首乌，但与山东省泰山地区及东北延边地区所产的白首鸟各为不同种的植物。

药材名称：

青羊参

拼音：

Qīnɡ Yánɡ Shēn青羊参。

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英文名 Root of Auricledleaf Swallowwort

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别名：

白石参、毒狗药、青阳参、地藕、小白蔹、小绿羊角藤、断节参、白药、白芪、青洋参、闹狗药、牛尾参、牛尾七。青羊参。

门：

种：

青羊参

界：

植物界

族：

马利筋族

科：青羊参。

萝藦科

亚科马利筋亚科

纲：

双子叶植物纲

亚纲：

合瓣花亚纲

目：

捩花目

属：

鹅绒藤属

二名法 Cynanchum otophyllum

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出处：

出自《植物名实图考》

药材基源青羊参为萝藦科植物青羊参的根。

拉丁植物动物矿物名 Cynanchum otophyllum Schneia.

采收和储藏：

青羊参，秋季采挖，洗净切片，晒干。

原形态 青羊参，多年生缠绕草本，长2-5m。根单一或数条，圆柱形，肥大，外皮黄褐色，皮灰色直径约8mm，内面白色，折断有乳汁。花冠裂片5，花圆形，白色，内被微毛；副花冠杯状，比合蕊柱略长，裂片中间有1小齿，或有褶皱或缺；花粉块每室1个，下垂；柱头先端略为2裂。蓇葖双生或仅1枚发育，短披针形，长约8cm，直径约1cm，向端部渐尖，基部较狭，外果皮有直条纹。种子卵形，长达6cm，宽约3mm；种毛白色绢质，长达3cm。花期6-10月，果期8-10月。

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生态环境青羊参生于海拔150000m的山坡溪谷疏林中或山坡路边。

资源分布：

青羊参分布于西南及湖南、广西、西藏等地。

性状鉴别 根头疙瘩状，长2.5cm，上有茎痕或残茎。根呈圆柱状，长20-40cm,直径1.5-3cm，表面黄褐色至棕褐色，有绷皱纹和纵沟槽，具横向气孔；外皮脱落处显黄褐色。质硬，易折断，折断时有粉尘，断面类白色，可风淡黄色小孔（导管）散列。气辛香，味苦、微甜。以条粗壮、坚实、断面色白、粉性者为佳。

粉末特征 淡黄色。

①石细胞黄色，类方形、椭圆形、多边形，直径20-45μm，孔沟明显并可见增厚的层纹。

②草酸钙簇晶，直径10-35μm，棱角尖或钝尖。

③淀粉粒类圆形、多边形，直径5-13μm。可见点状、裂隙状。飞鸟状的脐点，层纹不明显。

④具缘纹孔导管易见。

⑤木纤维黄绿色，木化，纹孔明显。

⑥木栓细胞多角形，淡棕色。

化学成分：

根含棕榈酸甲酯（ palmitic acid methyl ester），β-谷甾醇（β-sitosterol），香草酸（vanillic alid），喙牛奶菜碱（ros－tratamine），青阳参甙元（qingyangshengenin），牛皮消素（can－datin），洋地黄毒糖（digitoxose），青阳参甙（otophylloside）A、B。

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鉴别 取本品粗粉2g，加入乙醇20ml，置水浴上加热回流20min，滤过，取滤液2ml，置白色蒸发皿中，水浴上蒸干，冷后，加醋酥2ml，溶解残渣，再加硫酸2滴，溶液显紫红色，速转为绿色，蕞后显蓝绿色。（检查甾醇类）

性味：

味甘辛；性温；小毒

①《云南中草药选》：甘辛，温。

②《昆明民间常用草药》：甘，温。

归经 肝；脾；肾经

用法用量：

内服：煎汤，15g；或炖肉服。

青羊参的功效与作用

青羊参的功效

青羊参祛风湿；益肾健脾和胃；驱虫。主风湿痹痛；肾虚腰痛；腰肌劳损；跌扑闪挫；食积；脘腹胀痛；小儿疳积；蛇、犬咬伤

青羊参的作用

1.《云南中医验方》：主治风湿，兼治白带。

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2.《云南中草药选》：解毒，镇痉，祛风湿。治风湿骨痛，癫痫，毒蛇咬伤。

3.《昆明民间常用草药》：补肾虚，解狂犬毒。治头晕，耳鸣，腰痛，心跳，心慌，荨麻疹，狂犬咬伤。

青羊参的图片

青羊参的药理作用

1．抗惊厥作用 青羊参氯仿提取物（主含元氮甾体酯甙-青阳参甙等成分）腹腔注射较大剂量本身可引起惊厥，但在一定剂量下又有显着的抗惊厥作用。

2.抗实验性癫痫作用 本品氯仿提取物有明显的抗实验性癫痫作用(1,2,6-9)。对于慢性实验性癫痫大鼠的点燃效应，随剂量增大其抑制作用随之增强，作用持续时间也随之延长，但抗点燃作用均于药后次日起开始出现。

3．其他中枢作用

4．对免疫功能的影响本品中提得的C21；-甾体酯甙类化合物70mg／kg，肌注对于一次注射大剂量环磷酰胺所致小鼠a-酸性萘酯酶（ANAE）阳性淋巴细胞数的下降有明显保护作用，并能减弱和延缓淋巴细胞DNA值的明显降低，促进其恢复，防止淋巴细胞核内DNA着色区大量空泡的出现，表明其对淋巴细胞DNA有保护效果。

5．体内过程 静脉注射时半衰期为6．6h，体内分布以肝、胆为蕞高，其次为肾、甲状腺、心、胃、脑、肺、肾上腺，在脂肪组织中也有较高浓度。24h从粪尿中排泄量占静注量的25.9％，其与血浆蛋白、肝组织蛋白及肾组织蛋白的结合率分别为66.8％，18.2％和 13.2％。

6．毒性 犬静注25-30mg／kg后 1-2h可引起呕吐、排便。流涎、共济失调，3-4h引起强直性瘫痪。35-40mg／kg作用出现加快，症状加重，出现频繁性抽搐并引起死亡。对于本品所致惊厥，苯巴比妥钠有良好拮抗效果，丙戊酸钠、三唑氯安定作用较差，苯妥因钠无效。

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