2021年11月，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）通过了一项积极意见，建议对用于治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的医药产品Lumykras授予有条件上市许可。该药品的申请人是安进欧洲公司索托拉西布于2022年1月在欧盟被批准用于医疗用途。那么在服用索托拉西布（amg510）前需要知晓哪些问题？
卢马克拉斯治疗结肠癌吗？
卢马克拉斯没有被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗结肠癌。它只被批准用于治疗某种类型的非小细胞肺癌。
但是，在某些情况下，您的医生可能会开出Lumakras标签外的处方来治疗结肠癌。超适应症药物使用是指FDA批准的药物被处方用于其批准目的以外的目的。
需要更多的临床试验来了解Lumakras是否安全有效地治疗结肠癌。一项试验目前正在研究卢马克拉斯与癌症药物帕尼单抗（Vectibix）联合用于此用途。
如果您对服用Lumakras治疗结肠癌有疑问，请咨询您的医生。
卢马克拉斯能治愈癌症吗？
不，卢马克拉斯不会治愈你的肺癌。目前还没有已知的治愈肺癌的方法。
鲁马克拉被批准用于治疗成人中特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。鲁马克拉是否可以服用NSCLC取决于几个因素。欲了解更多信息，可以联系客服咨询。
为什么在服用卢马克拉之前，需要进行某些实验室测试？
在开始卢马克拉治疗之前，您需要进行一些实验室测试。这些测试用于检查卢马克拉是否是治疗癌症的正确药物。它们还用于检查药物的某些可能的副作用。】
在您开始Lumakras之前，您的医生将下令进行血液检查或活检（切除一小部分肿瘤进行测试）。他们将使用这些测试来检查您的肺癌中称为KRAS的基因的某些变化.*如果您的癌症有这些变化，您的医生可能会推荐Lumakras作为治疗选择。
卢马克拉斯也可能引起副作用，可以通过某些血液检查来识别。在您开始服用药物之前，您的医生可能会下令进行这些测试以检查某些情况。他们可能会不时继续这些测试，以观察药物的副作用。
以下是您的医生可能会给您的其他实验室测试：肝功能检查以检查肝损伤；血液检查，以检查您的血液水平：电解质，如钙和钠；白细胞；红细胞；蛋白质尿液测试，以检查您体内的蛋白质水平
如果您对在Lumakras治疗之前或期间需要的实验室测试有疑问，请咨询您的医生。
索托拉西布（amg510）能否医保报销？
Lumakras是Amgen公司研发的针对KRAS G12C突变的口服小分子靶向药，虽然已经在美国上市了，但国内目前还没有上市，所以国内患者在当地医院药房是买不到Lumakras的，更别说医保报销了，出国购买的话，各地区上市价格不同，也不好选择。建议患者通过获取性价比较高的海外版Lumakras，是国内专业的海外医疗服务机构，与国内许多患者都有合作，帮助患者获取的药物都是海外药厂直邮，保证正品。不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格也不固定，建议患者咨询客服了解Lumakras的价格和购药流程！
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