FDA批准图卡替尼对HER2阳性乳腺癌脑转移患者的作用效果
()是美国FDA近期批准用于曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者的高选择性HER2小分子靶向药物，其显着优势在于能够有效应对脑转移。与HER2阴性乳腺癌相比，HER2阳性乳腺癌往往更具侵袭性，更容易复发。高达 50% 的转移性 HER2 阳性乳腺癌患者会发生脑转移。
为了进一步探讨对HER2阳性乳腺癌脑转移患者的影响，该研究对脑转移人群进行了进一步的亚组分析。在总体人群中，291 名患者 (48%) 在基线时有脑转移。其中，基线时108例进展为活动性转移，66例未治疗活动性转移，117例治疗后脑转移稳定且无进展迹象。图卡替尼和对照治疗分别有198例（48%）和93例（46%）。
结果显示，组和安慰剂组的中位CNS-PFS分别为9.9个月和4.2个月。 将 CNS-PFS 进展的风险降低了 68%。两组的中位OS分别为18.1个月和12.0个月。 组的总体死亡风险降低了 42%。根据对脑转移患者的研究分析，充分说明了高浓度的进入大脑。中位CNS-PFS延长5.7个月，中位OS延长6.1个月，降低了CNS-PFS进展风险和死亡风险。在活动性脑转移患者中，两组的中位CNS-PFS分别为9.5个月和4.1个月。 使这些患者的 CNS-PFS 进展风险降低了 64%。这一结果表明 延迟了脑部病变的进展。在稳定脑转移患者中，两组的中位CNS-PFS分别为13.9个月和5.6个月。 将 CNS-PFS 进展的风险降低了 69%。如有需要，请咨询康必星海外医疗医疗顾问：或扫描二维码添加以下微信，我们将竭诚为您服务！ 将 CNS-PFS 进展的风险降低了 69%。如有需要，请咨询康必星海外医疗医疗顾问：或扫描二维码添加以下微信，我们将竭诚为您服务！ 将 CNS-PFS 进展的风险降低了 69%。如有需要，请咨询康必星海外医疗医疗顾问：或扫描二维码添加以下微信，我们将竭诚为您服务！