肺癌脑转移患者的有效性和安全性标准（PFS）_健康

肺癌脑转移患者的有效性和安全性标准（PFS）

2022-10-27 16:47:45

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为了评估奥希替尼（，）和化疗（铂联合培美曲塞）在肺癌脑转移患者中的疗效和安全性，进行了一项代号为的临床试验。该研究的主要评价标准是脑转移的客观缓解率（ORR）。次要标准包括疾病控制率 (DCR)、缓解持续时间 (DoR)、无进展生存期 (PFS) 和脑转移瘤中肿瘤缩小的程度。

结果显示：客观缓解率：奥希替尼（）组客观缓解率为70%，联合化疗组客观缓解率为31%。奥希替尼组有2名患者达到完全缓解状态，即影像学检查未发现肿瘤病灶，肿瘤“完全消失”。

中位缓解持续时间：奥希替尼组8.9 个月，化疗组5.7 个月。无进展生存期：奥希替尼的中位无进展生存期为 11.7 个月，联合化疗组为 5.6 个月。6个月和12个月无脑转移进展的患者比例分别为75%和43%，联合化疗组相应数据分别为45%和17%。

总体而言，与化疗相比，使用奥希替尼的脑转移瘤发生的比例较小，出现的新脑转移瘤的数量也较少。

我可以服用奥希替尼多少年？大多数患者在服用奥希替尼十个月左右就会产生耐药性，也就是不到一年的时间。当然，这也因人而异。有些人可能会在不到十个月的时间内产生抗药性，而另一些人可能在服用奥希替尼 9291 一年或两年后不会产生抗药性。这个变数很大，就像奥希替尼（）一样，平均耐药期在一年左右，但也有很多人超过两三年。

注：以上信息来源于网络，由医疗伙伴旅游编译编辑（如有错误或遗漏，敬请指正）。只为提供全球最新上市药物信息，帮助中国患者了解国际新药动态。仅供医务人员内部讨论，不作任何用药依据和具体用药指导，请咨询主治医师。

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