依鲁替尼（Ibrutinib）伊布替尼 Emlutini
依鲁替尼(Ibrutinib)/Emlutini
【药品属性】
白血病 淋巴瘤 仿制药
【药品简介】
适应症： 白血病、淋巴瘤 ：慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)，以及带有17p缺失突变的CLL/SLL;用于治疗既往接受过治疗的套细胞淋巴瘤(MCL);用于治疗Waldenstrm macroglobulinemia 作用机制： 依鲁替尼(Ibrutinib)是小分子BTK 抑制药。
【药品特色】
临床效果显著，获得FDA批准并作为NCCN一线治疗重点方案。依鲁替尼(Ibrutinib)的获批是慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗领域一个重大突破，为CLL患者提供了除化疗外的另一全新一线选择。
【作用机制】
依鲁替尼(Ibrutinib)是小分子BTK 抑制药，与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶的活性。研究显示，依鲁替尼具有抑制恶性B细胞增殖和体内的存活以及体外细胞迁移和底物的黏附作用。
【参考用法】
1. CLL/SLL：口服，420mg 每天一次(单药或与苯达莫司汀/美罗华联用);直至疾病进展或不可接受的毒性。
2. CLL/SLL(含17p缺失)：口服，420mg 每天一次;直至疾病进展或不可接受的毒性
3. 套细胞淋巴瘤，经治：口服，560mg 每天一次，直至疾病进展或不可接受的毒性
4. Waldenström macroglobulinemia：口服，420mg 每天一次，直至疾病进展或不可接受的毒性
【常见副作用】
头痛、劳累、早饱、恶心呕吐、腹痛、腹泻、便秘、肌肉痛、关节痛等
临床试验中，在接受过治疗的CLL患者中，总反应率为58.3%，缓解持续时间为5.6-24.2月;套细胞淋巴瘤，总反应率位65.8%，缓解持续时间为17.5月。
【仿制药厂】
TLPH(Laos)
【参考信息】
美国食品药品管理局
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